Регистрация в интернет-магазине Авторизация

Новости

15 Апреля 2013

Обучение врачей в области диагностики и лечения редких наследственных заболеваний обмена веществ

В марте было проведено большое количество мероприятий, направленных на обучение врачей в области диагностики и лечения детей с редкими наследственными заболеваниями обмена веществ!

В Москве и Кисловодске прошли два мастер-класса:

29 марта в ГБУК г. Москвы "Галерея А. Шилова" прошел научно-практический семинар "Современные подходы в лечении пациентов с наследственными болезнями обмена".

На мероприятии, организованном метаболическим направлением компании "Нутриция Эдванс" были приглашены врачи генетики из Москвы и городов Центрального и Северо-Западного Федеральных округов: Тверь, Липецк, Иваново, Владимир, Тамбов, Ленинградская область, Воронеж, Красноярск, Петрозаводск и др. Программа была разделена на научно-практическую часть и культурно-просветительскую.

В научной части прозвучали доклады Е.Ю. Захаровой, рук-ля лаборатории редких наследственных болезней обмена веществ Медико-Генетического научного центра РАМН г. Москвы и С.В. Михайловой, зав. Отделением Медицинской Генетики РДКБ г. Москва "Дифференциальная диагностика нейрометаболических заболеваний у детей", Е.А. Николаевой, главного научного сотрудника отделения наследственных заболеваний НИИ Педиатрии и Детской Хирургии г. Москва, "Современные подходы в лечении пациентов с метилмалоновой и изовалериановой ацидемиями - E71.1".

Была представлена презентация нового инновационного продукта PKU Лофлекс LQ, жидкой готовой к употреблению аминокислотной смеси с приятным вкусом тропических фруктов.

В рамках данного мероприятия для приглашенных специалистов была проведена экскурсия по галерее. Приглашенные доктора выразили огромное желание продолжать серию встреч в данном формате.

Галереи им. А. Шилова, город Москва

Выступление Захаровой Е.Ю. и Михайловой С.В.

6 апреля в городе Кисловодске прошел мастер-класс для врачей генетиков, детских неврологов "Современные подходы к организации диагностики и лечения детей с редкими (орфанными) наследственными болезнями обмена".

Принимали участие 30 человек: врачи генетики Южного Федерального округа (Краснодар, Ростов-на-Дону, Волгоград, Астрахань) и СКФО (Ставрополь, Махачкала, Грозный, Владикавказ, Нальчик), детские врачи-неврологи.

В мероприятии участвовали представители Министерства Здравоохранения Ставропольского Края, главные генетики.

Семинар посвящен дифференциальной диагностике заболеваний с нарушением развития поведения у детей, прежде всего диагностике редких нейрометаболических заболеваний и методам их лечения. Семинар был необычным - каждый сидящий в зале - активный участник медицинского консилиума. Были рассмотрены фенотипические особенности РНБО, экстраневральные нарушения, особенности изменении на МРТ головного мозга, лабораторные данные. Приведены клинические примеры, продемонстрированы слайды с фильмами и фотографиями пациентов. Лабораторные примеры, лечение.

На консультацию были приглашены 3 пациента с неясными диагнозами. Консультация проходила в виде врачебного консилиума, принимали участие все присутствовавшие. Также обсуждались предварительные диагнозы, анализы будут отправлены в Москву для подтверждения диагноза на Тандемном масспектрометре. Была проведена презентация широкой линейки продукции "Нутриции Эдванс" под брендами Anamix, Lophlex, P-AM, Easiphen и др.

Также мастер-класс включал культурную программу и после конференции вся группа отправилась в г. Пятигорск на экскурсию по Лермонтовским местам.

Осмотр пациента

Презентация продукции "Нутриции Эдванс"

Экскурсия по Лермонтовским местам

21-22 марта в г. Томске при поддержке компании "Нутриция Эдванс" на базе НИИ Медицинской генетики СО РАМН состоялась вторая Сибирская Межрегиональная научно практическая конференция "Наследственные ошибки метаболизма".

На конференции поднимались вопросы диагностики и лечения больных с фенилкетонурией и другими редкими наследственными нарушениями метаболизма. В рамках конференции был проведен коллоквиум "Нерешенные проблемы в лечении фенилкетонурии", на котором представили свои доклады главные специалисты - генетики Алтайского края, Новосибирской, Омской, Тюменской, Кемеровской областей и республики Бурятия. 22 марта представила свой доклад по проблемам диагностики и лечения нейрометаболических заболеваний у детей к.м.н, зав.лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБУ "Медико-генетический научный центр" РАМН Захарова Е.Ю. Участникам мероприятия была представлена презентация продукции метаболического направления компании "Нутриция Эдванс", а также был организован рекламный стенд, где были размещены рекламные материалы: буклеты, листовки и образцы продукции: Anamixes, P-AM, Lophlex.

На конференции присутствовало более 70 докторов из разных городов Сибирского, Уральского и Дальневосточного округов. Врачи: генетики, педиатры, неврологи и неонатологи.

Также сотрудниками Томского НИИ Медицинской генетики СО РАМН была организована экскурсия по Институту с подробным рассказом об оборудовании, организации работы, что вызвало огромный интерес у всех участников конференции, позволило обменяться опытом и использовать полученную информацию в работе.

И конечно продолжение следует…

Все новости компании